maloute45
15/12/2015, 05h49
Lu pour vous, uniquement pour information
Source : "Génétique appliquée" - Maurice Pomarède
LES MELAMINES
Les mélanines sont au nombre de quatre et se différenciant à la fois par le dessin et par la
couleur.
Le dessin peut être soit long et large qu'on désigne aussi sous le nom d'oxydés (pigment
maximum), soit avec une strie raccourcie et fine qualifiés eux de dilués (pigment minimum).
La couleur peut être noire ou brune.
1 Le Noir (couleur d'origine appelée aussi parfois gène sauvage) a le dessin long et large de
couleur noire.
2 Le Brun a le dessin long et large de couleur brune.
3 L'Agate a une strie courte de couleur noire.
4 L'Isabelle a une strie courte de couleur brune.
On constate qu'à partir du Noir (gène sauvage) on a obtenu une modification de la couleur de
la mélanine qui nous a donné le Brun, ou une modification du dessin de la mélanine donnant
l'Agate et ensuite à partir du Brun et de l'Agate la modification à la fois la couleur et le dessin
est apparu l'Isabelle.
Ce qui schématiquement se représente de cette façon :
104022
104023
104024
Ce qui veut dire que le Noir domine les trois autres couleurs et peut être porteur des 3 autres
couleurs.
Le brun n'a pas de noir donc ne peut être porteur de Noir ou d'Agate mais seulement porteur
d'Isabelle.
L'Agate n'ayant pas de pigment maximum ne peut donc être porteur de Noir ou de Brun mais
seulement porteur d'Isabelle.
Quant à l'Isabelle qui est en dessous des trois autres, il ne peut être porteur de rien d'autre,
c'est à dire homozygote.
On dit qu'un Oiseau est homozygote quand il est pur dans sa couleur, qu'il ne possède dans
ses gènes aucune autre couleur.
A l'inverse le terme hétérozygote signifie que l'Oiseau a dans ses gènes une couleur qu'il ne
fait pas voir, on dit le plus souvent, il est porteur.
Attention dans ces croisements entre Mélanines, on parle d'hétérozygote ou porteur que pour
les mâles, les femelles issues de ces croisements sont hétérozygotes (pures dans leur couleur).
Suivant les accouplements, on obtient les résultats suivants :
104025
On dit qu'un mâle Noir (issu de certains accouplements) est passe-partout parce qu'il est
porteur de Brun, d'Agate et d'Isabelle, ce qui nous donne suivants les accouplements avec
d'autres mélanines, les résultats suivants :
104026
Ces types de croisements décrits dans les 2 tableaux précédents sont peu utilisés par les
éleveurs qui restent le plus souvent dans les accouplements classiques de même mélanine en
respectant Intensif par Schimmel et Mosaïque par Mosaïque.
Ils sont parfois utilisés pour corriger un défaut ou améliorer une souche (exemple ramener
de la strie dans la mélanine, éclaircir l'interstrie).
Nous allons parler maintenant de mutations, c'est-à-dire modifications de la couleur des
pigments et employer le terme de facteur mais avant revenons sur la notion des caractères
Dominant et Récessif que l'on retrouve au niveau des blancs que ce soit des lipochromes ou
des mélanines.
La différence entre les deux est que dans le dominant, on peut voir une incrustation de jaune
dans les rémiges et il suffit d'un Oiseau dominant dans le couple pour obtenir des jeunes
dominants alors que pour les récessifs, il faut que les deux Oiseaux du couple présente ce
caractère soit en double (pur récessif) ou simple (porteur).
Détails des croisements pour ces 2 caractères dans les tableaux suivants :
104027
104028
Nous en arrivons aux mutations certaines sont dites Récessive, c'est-à-dire que le principe est
le même que précédemment d'écrit pour les fonds blancs récessifs voir le dernier tableau ci-
dessus pour les issus lors des croisements, attention dans le croisement de Porteur par
Porteur on ne peut différencier les issus classiques des issu Porteurs.
Les mutations dites récessives sont les suivantes : L'Opale, l'Ino (Noir ), le Phaéo (Brun), le
Topaze, l'Eumo, l'Onyx.
Il suffit de remplacer dans le tableau le mot récessif par le nom de la Mutation.
D'autres sont dites liées au sexe, c'est à dire que la mutation est liée au chromosome X (le
mâle a deux chromosome X et la femelle un chromosome X) donc le mâle s'il a la mutation
sur les 2 chromosomes il est mutant, s'il a la mutation sur 1 chromosome il est porteur.
La femelle qui elle ne possède 1 seul chromosome ne peut être que soit pure soit classique
mais jamais porteuse.
Détail dans le tableau suivant :
104029
Source : "Génétique appliquée" - Maurice Pomarède
LES MELAMINES
Les mélanines sont au nombre de quatre et se différenciant à la fois par le dessin et par la
couleur.
Le dessin peut être soit long et large qu'on désigne aussi sous le nom d'oxydés (pigment
maximum), soit avec une strie raccourcie et fine qualifiés eux de dilués (pigment minimum).
La couleur peut être noire ou brune.
1 Le Noir (couleur d'origine appelée aussi parfois gène sauvage) a le dessin long et large de
couleur noire.
2 Le Brun a le dessin long et large de couleur brune.
3 L'Agate a une strie courte de couleur noire.
4 L'Isabelle a une strie courte de couleur brune.
On constate qu'à partir du Noir (gène sauvage) on a obtenu une modification de la couleur de
la mélanine qui nous a donné le Brun, ou une modification du dessin de la mélanine donnant
l'Agate et ensuite à partir du Brun et de l'Agate la modification à la fois la couleur et le dessin
est apparu l'Isabelle.
Ce qui schématiquement se représente de cette façon :
104022
104023
104024
Ce qui veut dire que le Noir domine les trois autres couleurs et peut être porteur des 3 autres
couleurs.
Le brun n'a pas de noir donc ne peut être porteur de Noir ou d'Agate mais seulement porteur
d'Isabelle.
L'Agate n'ayant pas de pigment maximum ne peut donc être porteur de Noir ou de Brun mais
seulement porteur d'Isabelle.
Quant à l'Isabelle qui est en dessous des trois autres, il ne peut être porteur de rien d'autre,
c'est à dire homozygote.
On dit qu'un Oiseau est homozygote quand il est pur dans sa couleur, qu'il ne possède dans
ses gènes aucune autre couleur.
A l'inverse le terme hétérozygote signifie que l'Oiseau a dans ses gènes une couleur qu'il ne
fait pas voir, on dit le plus souvent, il est porteur.
Attention dans ces croisements entre Mélanines, on parle d'hétérozygote ou porteur que pour
les mâles, les femelles issues de ces croisements sont hétérozygotes (pures dans leur couleur).
Suivant les accouplements, on obtient les résultats suivants :
104025
On dit qu'un mâle Noir (issu de certains accouplements) est passe-partout parce qu'il est
porteur de Brun, d'Agate et d'Isabelle, ce qui nous donne suivants les accouplements avec
d'autres mélanines, les résultats suivants :
104026
Ces types de croisements décrits dans les 2 tableaux précédents sont peu utilisés par les
éleveurs qui restent le plus souvent dans les accouplements classiques de même mélanine en
respectant Intensif par Schimmel et Mosaïque par Mosaïque.
Ils sont parfois utilisés pour corriger un défaut ou améliorer une souche (exemple ramener
de la strie dans la mélanine, éclaircir l'interstrie).
Nous allons parler maintenant de mutations, c'est-à-dire modifications de la couleur des
pigments et employer le terme de facteur mais avant revenons sur la notion des caractères
Dominant et Récessif que l'on retrouve au niveau des blancs que ce soit des lipochromes ou
des mélanines.
La différence entre les deux est que dans le dominant, on peut voir une incrustation de jaune
dans les rémiges et il suffit d'un Oiseau dominant dans le couple pour obtenir des jeunes
dominants alors que pour les récessifs, il faut que les deux Oiseaux du couple présente ce
caractère soit en double (pur récessif) ou simple (porteur).
Détails des croisements pour ces 2 caractères dans les tableaux suivants :
104027
104028
Nous en arrivons aux mutations certaines sont dites Récessive, c'est-à-dire que le principe est
le même que précédemment d'écrit pour les fonds blancs récessifs voir le dernier tableau ci-
dessus pour les issus lors des croisements, attention dans le croisement de Porteur par
Porteur on ne peut différencier les issus classiques des issu Porteurs.
Les mutations dites récessives sont les suivantes : L'Opale, l'Ino (Noir ), le Phaéo (Brun), le
Topaze, l'Eumo, l'Onyx.
Il suffit de remplacer dans le tableau le mot récessif par le nom de la Mutation.
D'autres sont dites liées au sexe, c'est à dire que la mutation est liée au chromosome X (le
mâle a deux chromosome X et la femelle un chromosome X) donc le mâle s'il a la mutation
sur les 2 chromosomes il est mutant, s'il a la mutation sur 1 chromosome il est porteur.
La femelle qui elle ne possède 1 seul chromosome ne peut être que soit pure soit classique
mais jamais porteuse.
Détail dans le tableau suivant :
104029